Leqembi (lecanemab) y Kisunla (donanemab) son los dos primeros tratamientos aprobados por la FDA para la enfermedad de Alzheimer. Apuntan a proteínas que se acumulan en el cerebro y están relacionadas con el Alzheimer, conocidas como placas de beta-amiloide.1

• Leqembi fue aprobado en 2023 después de mostrar mejoras modestas en la cognición y la función.
• Kisunla fue aprobado en 2024 después de ensayos que demostraron que puede ayudar a ralentizar el Alzheimer al reducir la acumulación de beta-amiloide en el cerebro.1

Ambos medicamentos se administran mediante infusión intravenosa, principalmente en instalaciones ambulatorias. Esto significa que tendrás que acudir a un centro de infusión para recibir estos tratamientos; algunas consultas médicas también ofrecen estos tratamientos. Leqembi se administra cada dos semanas y Kisunla se administra una vez al mes.2

Ambos tratamientos han demostrado en ensayos clínicos que pueden ayudar a ralentizar el Alzheimer, pero ninguno de los dos medicamentos puede detener o revertir la enfermedad.

Riesgos: Algunos pacientes pueden experimentar inflamación o sangrado cerebral, especialmente aquellos con dos copias del gen APOE4. Los médicos utilizan estudios de imagen cerebral y pruebas genéticas para monitorear la seguridad.

Puede llevar tiempo comenzar a recibir estos tratamientos. Aquí hay un resumen del proceso típico:

• Buscar un diagnóstico y evaluación

  Para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, un especialista revisa el historial médico, las habilidades cognitivas y la función cerebral. Esto puede incluir pruebas de memoria, exámenes físicos y análisis de sangre. Los médicos pueden buscar placas de amiloide en el cerebro mediante una tomografía por emisión de positrones (PET) o una punción lumbar. Antes del tratamiento, se requiere una resonancia magnética para evaluar riesgos en el cerebro.3

• Determinar si Cumples los Requisitos

  Leqembi y Kisunla son para personas con síntomas tempranos de Alzheimer (como deterioro cognitivo leve, DCL). Para calificar, deben tener placas de amiloide confirmadas. Las personas con demencia más avanzada o ciertos factores de riesgo pueden no ser elegibles.4

• Inicio del tratamiento

  Se administran por infusión intravenosa cada dos o cuatro semanas en centros especializados, con monitoreo médico continuo para detectar efectos secundarios.

• Cronograma desde el diagnóstico hasta el tratamiento

  El acceso puede variar según pruebas, coordinación médica y aprobación del seguro antes de iniciar la terapia.

• Cobertura de Medicare

  Medicare Parte B cubre una parte del costo, generalmente el 80% después del deducible, bajo programas de seguimiento de evidencia clínica.

  Los pacientes aún deben cubrir parte del costo restante.

• Pago Privado

  La cobertura depende del seguro. Existen programas de apoyo del fabricante para ayudar con los costos.

Es importante compartir cambios de memoria y síntomas con tu médico. Un neurólogo puede confirmar el diagnóstico y determinar elegibilidad para tratamientos avanzados. También pueden considerarse pruebas cognitivas digitales y análisis de sangre como apoyo diagnóstico.

El tratamiento del Alzheimer está evolucionando rápidamente. Mantenerse informado ayuda a tomar mejores decisiones junto con su equipo médico.