El deterioro cognitivo leve (DCL) es una afección que provoca problemas de memoria y puede afectar el juicio, el movimiento y otras funciones. En algunos casos puede progresar a Alzheimer.
Si nota señales, consulte a un profesional de la salud para una evaluación adecuada.
Leqembi (lecanemab) y Kisunla (donanemab) son los dos primeros tratamientos aprobados por la FDA para la enfermedad de Alzheimer. Apuntan a proteínas que se acumulan en el cerebro y están relacionadas con el Alzheimer, conocidas como placas de beta-amiloide.1
- Leqembi fue aprobado en 2023 después de mostrar mejoras modestas en la cognición y la función.
- Kisunla fue aprobado en 2024 después de ensayos que demostraron que puede ayudar a ralentizar el Alzheimer al reducir la acumulación de beta-amiloide en el cerebro.1
Ambos tratamientos han demostrado en ensayos clínicos que pueden ayudar a ralentizar el Alzheimer, pero ninguno de los dos medicamentos puede detener o revertir la enfermedad.
Riesgos: Algunos pacientes pueden experimentar inflamación o sangrado cerebral, especialmente aquellos con dos copias del gen APOE4. Los médicos utilizan estudios de imagen cerebral y pruebas genéticas para monitorear la seguridad.
Puede llevar tiempo comenzar a recibir estos tratamientos. Aquí hay un resumen del proceso típico:
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Buscar un diagnóstico y evaluación
Para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, un especialista revisa el historial médico, las habilidades cognitivas y la función cerebral. Esto puede incluir pruebas de memoria, exámenes físicos y análisis de sangre. Los médicos pueden buscar placas de amiloide en el cerebro mediante una tomografía por emisión de positrones (PET) o una punción lumbar. Antes del tratamiento, se requiere una resonancia magnética para evaluar riesgos en el cerebro.3
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Determinar si Cumples los Requisitos
Leqembi y Kisunla son para personas con síntomas tempranos de Alzheimer (como deterioro cognitivo leve, DCL). Para calificar, deben tener placas de amiloide confirmadas. Las personas con demencia más avanzada o ciertos factores de riesgo pueden no ser elegibles.4
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Inicio del tratamiento
Se administran por infusión intravenosa cada dos o cuatro semanas en centros especializados, con monitoreo médico continuo para detectar efectos secundarios.
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Cronograma desde el diagnóstico hasta el tratamiento
El acceso puede variar según pruebas, coordinación médica y aprobación del seguro antes de iniciar la terapia.
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Cobertura de Medicare
Medicare Parte B cubre una parte del costo, generalmente el 80% después del deducible, bajo programas de seguimiento de evidencia clínica.
Los pacientes aún deben cubrir parte del costo restante.
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Pago Privado
La cobertura depende del seguro. Existen programas de apoyo del fabricante para ayudar con los costos.
- https://www.vizientinc.com/newsroom/blogs/2025/surveying-the-landscape-of-the-newest-alzheimers-disease-medications
- https://stanfordhealthcare.org/campaigns/lecanemab.html
- https://www.brighamandwomens.org/neurology/cognitive-and-behavioral-neurology/alzheimer-therapeutic-program
- https://www.alz.org/alzheimers-dementia/treatments/cms-medicare-coverage
- https://www.leqembi.com/en/insurance-and-financial-support
- https://www.lillycares.com/available-medications#available-medications
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/alzheimers-disease/diagnosis-treatment/drc-20350453
- https://www.cms.gov/newsroom/press-releases/statement-broader-medicare-coverage-leqembi-available-following-fda-traditional-approval
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